以国内外应用较为广泛的硝化抑制剂双氰胺(DCD)为参比对象,采用室内培养方法,对新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应进行初步探讨.结果表明,DL-1对土壤中铵的氧化过程具有显著的抑制效应,前3周的硝化抑制率可达70%以上,且硝化抑制能力在第14天至28天最强.与等量DCD相比,施用量为(NH4)2SO4氮量1.0%的DL-1在14、21和28d使土壤中的NO3--N含量分别下降26.23%、33.27%和23.31%;与不加抑制剂的对照处理相比,土壤NO3--N含量则分别下降了71.12%、69.10%和55.14%.当DL-1用量为(NH4)2SO4氮量的2.0%时,土壤的硝化作用受到了更
正吡唑啉是一类含氮的五元杂环化合物,其化学结构中常连有芳环、杂原子等其它官能团。由于其在农药领域有广泛而重要的作用,长期以来受到业内很多人士的关注。早在19世纪后期,Fischer等人采用丙烯醛与苯肼合成了吡唑啉类化合物,在之后的很长一段时间里,采用α,β-烯酮类(醛)化合物与肼类化合物合成了很多吡唑啉类衍生物。近年以来,随着很多新技术、新方法应用于吡唑啉类化合物的合成之中,出现了很多新型吡唑啉类化合物在农药中的应用,产生了良好的效果。1.除草剂
正吡唑类化合物具有广泛的生物活性,许多含吡唑基团的化合物都具有良好的除草、杀虫、杀菌活性,而且因其高效、低毒,以及吡唑环上取代基可以多方位的变换,在农药领域中得到广泛应用,并且已有许多吡唑类农药相继商品化。对吡唑衍生物的进一步研究开发,特别是对一些吡唑与其它杂环相连的化合物的研究已成为当今农药界的热点之一。腙类化合物是一类合成杂环的重要中间体,同时也是可能具有生物活性的化合物,研究发现,腙类化合物可以表现出抗病毒、抗肿瘤和杀菌活性,可以抑制体内的诸多生理生化过程等。在我们合成含有不同取代基的吡啶化合物,并研究其结构变化对活性的影响时,试图将吡唑环上引入腙基,设计并合成了两类含有吡唑基的新型腙类化合物,用它们作为合成子,可进一步合成与吡唑基相连的其它杂环化合物,这也是近来研究吡唑类衍生物中值得关注的一类化合物。
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的物质。本课题组试验了由酰肼合成酰基吡唑化合物和由母体吡唑经酰氯酰基化合成酰基吡唑的两条合成途径,共合成新型吡唑化合物十三个,均通过IR、UV、~1HNMR和EA等手段表征,结构通过对四个化合物的单晶X-Ray衍射分析所证明。研究结果表明β—二酮和酰肼反应得到的酰基吡唑化合物与母体吡唑和酰氯反应得到的酰基吡唑化合物互为同分异构体。
